By: Media Outreach
July 2, 2026
保瑞药业完成收购MacroGenics罗克维尔生产业务
随着交易的完成，保瑞集团的生物制剂CDMO业务Bora Biologics现拥有20,000升一次性生物反应器（SUB）原料药生产能力，分布在美国两个活跃生产基地：马里兰州罗克维尔和加利福尼亚州圣地亚哥，以及一个位于台湾竹北的开发设施。
“此次收购建立了一个客户可依赖的美国生物制剂制造平台，从开发到获得许可的商业供应，”保瑞集团董事长兼首席执行官盛保熙表示。“随着监管和供应链动态的不断演变，我们预计生物技术和制药公司将越来越多地寻求拥有美国本土且经过检查验证的基础设施的制造合作伙伴。Bora Biologics正是为满足这一需求而设计，提供一个完全集成的端到端生物制剂平台，涵盖原料药和制剂能力。”
随着罗克维尔工厂的加入，Bora Biologics支持超过4个活跃的商业项目，已完成超过120个GMP批次，并向包括美国、欧盟、日本、加拿大和英国在内的多个全球市场供应，具备完全集成的质量控制和检测能力。
在其美国网络中，Bora Biologics已完成五次FDA检查，包括罗克维尔工厂的两次以及2025年的一次PMDA审查，两个基地均获得零缺陷结果。该综合平台已支持超过33个生物制剂和15个生物类似药，为生物技术和制药公司建立了制造基地，减少了离岸依赖，并拥有本土化的基础设施。
保瑞集团计划在未来12至18个月内将其美国原料药（DS）能力与现有的无菌制剂（DP）能力整合，提供从开发到商业化的无缝、完全集成的生物制剂解决方案。
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关于保瑞保瑞药业（"保瑞"或"公司"，6472.TW和BORAY.OTCQX）成立于2007年，是一家领先的医药服务公司，愿景和目标是“为全球健康贡献更大力量”。公司采用“双引擎”模式，整合CDMO和商业专长，赋能制药和生物技术合作伙伴优化产品开发、加速上市并扩大供应以满足全球患者需求。同时，我们积极拓展研发和销售基础设施，专注于利基和罕见病市场，以改善患者生活质量。
通过投资人才、基础设施和生物制剂扩张，保瑞持续转型运营并实现可持续增长。致力于让成功“确定无疑”，保瑞在制药和CDMO行业树立新标准。
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