Sequencio Therapeutics de CK Life Sciences présentera de nouvelles données issues de ses principaux programmes de vaccins contre le cancer lors de la réunion annuelle 2026 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

HONG KONG SAR - Media OutReach Newswire - 4 novembre 2026 - Sequencio Therapeutics Company Limited (« Sequencio »), filiale de CK Life Sciences Int'l., (Holdings) Inc. (« CK Life Sciences »), a annoncé aujourd'hui que la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) a sélectionné deux résumés de Sequencio pour présentation lors de son 41e Congrès annuel, qui se tiendra du 4 au 8 novembre 2026 à Phoenix, en Arizona, aux États-Unis.

Les études ont évalué des éléments clés du cadre de recherche translationnelle Prime–Infiltrate–Ignite–Translate (PINT) de Sequencio. Les deux vaccins ont généré des réponses immunitaires ciblées contre leurs cibles anticancéreuses prévues, soutenant Prime. La combinaison vaccinale TROP2 a augmenté les lymphocytes T activés au sein des tumeurs, tandis que le vaccin PD-L1/PRAME a augmenté les cellules immunitaires infiltrant les tumeurs et d'autres indicateurs d'activité immunitaire locale, soutenant Infiltrate. L'utilisation du ciblage des points de contrôle et les preuves d'un environnement tumoral plus immunologiquement actif soutiennent Ignite. Les deux études ont démontré une inhibition significative de la croissance tumorale, tandis que le vaccin PD-L1/PRAME a également généré une réponse immunitaire durable spécifique de l'antigène, comme en témoigne la protection contre une reprise de tumeur. L'utilisation de modèles précliniques humanisés contribue à Translate en aidant les chercheurs à évaluer la pertinence des résultats pour l'homme.

Les études présentées abordent deux défis majeurs de l'immunothérapie anticancéreuse : aider le système immunitaire à reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses, et surmonter les mécanismes que les tumeurs utilisent pour échapper aux réponses immunitaires. Elles explorent deux stratégies complémentaires : combiner un vaccin à ARN circulaire TROP2 avec l'inhibition des points de contrôle, et utiliser un vaccin à double antigène conçu à la fois pour aider le système immunitaire à reconnaître les cellules cancéreuses et pour contrer l'immunosuppression.

Le Dr Melvin Toh, vice-président et directeur scientifique de CK Life Sciences, a déclaré : « Les deux posters présentés à SITC 2026 offrent une occasion importante de partager de nouvelles données issues de nos principaux programmes de vaccins anticancéreux avec la communauté internationale d'immuno-oncologie. Les résultats fournissent des preuves précliniques soutenant les mécanismes d'action prévus de nos vaccins anticancéreux et démontrent comment ces programmes peuvent générer et maintenir des réponses immunitaires antitumorales. »

Le Dr Toh a ajouté : « Bien que les deux programmes adoptent des approches distinctes, ils sont tous deux conçus pour mobiliser plusieurs éléments de notre cadre PINT. L'un explore la combinaison d'une vaccination ciblant la tumeur avec l'inhibition des points de contrôle, tandis que l'autre intègre la reconnaissance tumorale et la modulation immunitaire dans une conception vaccinale unique. Les résultats pourraient également aider à orienter le futur développement clinique en contexte périopératoire, où une charge tumorale plus faible peut donner à l'immunité induite par le vaccin une plus grande opportunité de contrôler la maladie résiduelle. Nous pensons que ces résultats encourageants soutiennent davantage la progression continue des deux candidats vaccins vers des essais cliniques chez l'homme. »

Présentations scientifiques par posters de Sequencio Therapeutics à SITC 2026

1. Vaccin anticancéreux circRNA-LNP CKLS118 TROP2 (Numéro de résumé : 583)

Titre : Efficacité antitumorale renforcée d'un vaccin hTROP2 circRNA-LNP combiné à une thérapie anti-PD-1 dans des modèles tumoraux TROP2+Auteurs : Zirong He, PhD ; Yuxuan Wu, PhD ; Caiyun Luo, PhD ; Antong Li, MSc ; Yanan Li, MSc ; Xiaoxuan Liu, PhD ; Melvin Toh, MD, MSc ; Hong Wang, PhDDate de présentation : 6 novembre 2026Résumé de l'étude :Cette étude préclinique a évalué le vaccin anticancéreux thérapeutique circRNA-LNP ciblant hTROP2 de Sequencio en combinaison avec une thérapie anti-PD-1 dans deux modèles tumoraux TROP2-positifs. Le vaccin a renforcé l'activité antitumorale d'un traitement anti-PD-1 à faible dose par rapport aux monothérapies correspondantes et a significativement augmenté les sous-populations de cellules T CD4+ et CD8α+ activées positives à l'IFN-γ au sein des tumeurs, indiquant une plus grande activation immunitaire locale. Dans le modèle 4T1-hTROP2, l'inhibition de la croissance tumorale a atteint 74,7 % et 88,9 % lorsque le vaccin était combiné à 0,3 et 1,0 mg/kg d'anti-PD-1, respectivement, contre 28,9 % et 68,6 % avec l'anti-PD-1 seul. Les résultats soutiennent le développement ultérieur de CKLS118 en combinaison avec l'inhibition des points de contrôle et l'évaluation d'une stratégie potentielle d'épargne de dose.

2. Vaccin anticancéreux à double antigène CKLS202 PD-L1/PRAME (Numéro de résumé : 1045)

Titre : Un vaccin anticancéreux à double antigène ciblant simultanément le PD-L1 humain et PRAME induit des réponses immunitaires spécifiques chez les souris hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1 et inhibe la croissance tumorale dans un modèle de cancer du côlon murin HLA-A2.1/hPRAMEAuteurs : Kin-Tak Chan, PhD ; Melvin Toh, MD, MScDate de présentation : 6 novembre 2026Résumé de l'étude :Cette étude préclinique a évalué le vaccin à double antigène PD-L1/PRAME humain de Sequencio, conçu pour combiner le ciblage d'antigènes tumoraux avec une modulation immunitaire dirigée contre PD-L1. Dans des modèles humanisés, la vaccination a induit de robustes réponses de cellules T spécifiques de PRAME, des titres d'anticorps anti-PD-L1 humain supérieurs à 1:16 000 et un blocage fonctionnel hPD-1/hPD-L1. Dans le modèle d'efficacité, la vaccination a permis une inhibition de la croissance tumorale de 65 % et a été associée à une augmentation des cellules CD4+ infiltrant les tumeurs (de 0,94 % à 2,97 %), à des augmentations de plus du double de l'interféron-γ et de la granzyme B, et à une réduction de plus de cinq fois du marqueur de macrophage M2 CD163, ce qui est cohérent avec une évolution vers un environnement tumoral plus immunologiquement actif. Les souris vaccinées sans tumeur étaient également protégées contre une reprise de tumeur, ce qui soutient une immunité durable spécifique de l'antigène et le développement ultérieur de cette approche intégrée à double antigène.

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Sequencio Therapeutics Company Limited

Sequencio Therapeutics Company Limited, filiale de CK Life Sciences Int'l., (Holdings) Inc., se consacre au développement de vaccins anticancéreux thérapeutiques de nouvelle génération qui exploitent le système immunitaire du patient pour obtenir une rémission durable à long terme avec un profil de sécurité favorable, en répondant aux limites clés des thérapies standard actuelles. Sequencio Therapeutics est guidée par une vision à long terme visant à faire évoluer le traitement du cancer d'une réduction tumorale transitoire vers une rémission soutenue et contrôlée par le système immunitaire.

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