By: InvestorBrandNetwork (IBN)
July 22, 2026
VERAXA Biotech AG (NASDAQ: VRXA) Avance le Développement du BiTAC(R)-TCE avec un Retour Réglementaire Positif de l'Allemagne
- La société a reçu un avis scientifique de l'Institut Paul-Ehrlich d'Allemagne ("PEI") soutenant la stratégie de développement proposée pour son programme principal BiTAC(R)-TCE.
- Le retour réglementaire fournit des conseils précoces sur la justification biologique, les évaluations de sécurité et le plan de développement non clinique de la société pour sa plateforme thérapeutique innovante.
- VERAXA estime que cet avis contribue à réduire l'incertitude du développement en apportant une plus grande clarté avant de passer aux études cliniques.
- Le candidat principal BiTAC(R)-TCE de la société a précédemment généré des données précliniques encourageantes présentées lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Association for Cancer Research ("AACR").
- VERAXA continue de construire un pipeline oncologique diversifié incluant des activateurs de lymphocytes T bispécifiques, des conjugués anticorps-médicaments ("ADC") et d'autres formats d'anticorps modifiés.
- Cette dernière étape réglementaire fait suite aux progrès continus dans la fabrication et le développement alors que la société fait avancer les thérapies anticancéreuses de nouvelle génération.
VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA), un leader émergent dans la conception de nouvelles thérapies anticancéreuses, a franchi une nouvelle étape dans le développement de sa plateforme propriétaire BiTAC(R)-TCE après avoir reçu un avis scientifique de l'Institut Paul-Ehrlich d'Allemagne ("PEI"), fournissant un retour réglementaire sur la justification biologique et la stratégie de développement non clinique proposée pour son programme thérapeutique principal. L'annonce, publiée le 20 juillet, signale des progrès alors que la société de biotechnologie prépare son candidat BiTAC(R)-TCE le plus avancé pour un futur développement clinique (https://ibn.fm/zBiDU).
Les procédures d'avis scientifique permettent aux développeurs de médicaments de consulter des experts réglementaires avant le début des essais cliniques, aidant les entreprises à aligner leurs stratégies de développement sur les attentes réglementaires concernant la sécurité, la tolérabilité et…
NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant VRXA sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/VRXA
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