Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP) a annoncé deux présentations orales sur TONMYA(TM), étudié sous le nom de TNX-102 SL (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine), lors du 8e Congrès international sur les controverses de la fibromyalgie qui s'est tenu les 9 et 10 mars 2026 à Cracovie, en Pologne. Des analyses post-hoc de l'essai de phase 3 RESILIENT et des données regroupées des études RELIEF et RESILIENT ont mis en évidence un soulagement rapide de la douleur et un profil bénéfice-risque favorable pour TONMYA chez les adultes atteints de fibromyalgie, incluant des réductions statistiquement significatives de la douleur et une probabilité de bénéfice clinique près de quatre fois supérieure à l'arrêt du traitement dû à des événements indésirables. TONMYA, le premier médicament approuvé pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans, a été généralement bien toléré, les réactions buccales légères et transitoires étant signalées comme les événements indésirables les plus fréquents.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/hv3Cl

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie intégrée et commerciale axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoins médicaux non satisfaits élevés. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la Société, est le premier nouveau traitement pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale SNC de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend TNX-2900, prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur de ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

* Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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