Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) anunció dos presentaciones orales sobre TONMYA(TM), investigada como TNX-102 SL (tabletas sublinguales de clorhidrato de ciclobenzaprina), en el 8º Congreso Internacional sobre Controversias en Fibromialgia celebrado los días 9 y 10 de marzo de 2026 en Cracovia, Polonia. Los análisis post hoc del ensayo de Fase 3 RESILIENT y los datos agrupados de los estudios RELIEF y RESILIENT destacaron un alivio rápido del dolor y un perfil beneficio-riesgo favorable para TONMYA en adultos con fibromialgia, incluyendo reducciones estadísticamente significativas del dolor y una probabilidad de beneficio clínico casi cuatro veces mayor que la interrupción debido a eventos adversos. TONMYA, el primer medicamento aprobado para la fibromialgia en más de 15 años, fue generalmente bien tolerado, con reacciones leves y transitorias en la cavidad oral reportadas como los eventos adversos más comunes.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/hv3Cl

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix Pharmaceuticals es una empresa de biotecnología integrada y en etapa comercial centrada en tratamientos para el sistema nervioso central (SNC) e inmunología en áreas de alta necesidad médica no cubierta. TONMYA(TM) (tabletas sublinguales de clorhidrato de ciclobenzaprina 2.8mg), el medicamento insignia recientemente aprobado por la compañía, es el primer tratamiento nuevo para la fibromialgia en más de 15 años. La infraestructura comercial de SNC de Tonix respalda sus productos comercializados, incluidos sus productos para migraña aguda, Zembrace(R) SymTouch(R) y Tosymra(R). Tonix está maximizando la ciencia detrás de TONMYA en ensayos clínicos de Fase 2 para evaluar su potencial en el trastorno depresivo mayor y el trastorno de estrés agudo. Además, la cartera de SNC de la compañía incluye TNX-2900, que está lista para Fase 2 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, una enfermedad rara. Tonix también está avanzando en una cartera de programas de inmunología, incluido el anticuerpo monoclonal TNX-4800 para la profilaxis de la enfermedad de Lyme y TNX-1500, un inhibidor de ligando CD40 de tercera generación para la prevención del rechazo de trasplantes de riñón.

* Los candidatos de desarrollo de productos de Tonix son nuevos fármacos o productos biológicos en investigación; su eficacia y seguridad no han sido establecidas y no han sido aprobados para ninguna indicación.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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