Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a présenté des données lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Society of Clinical Psychopharmacology montrant que l'utilisation d'opioïdes reste courante chez les adultes américains diagnostiqués avec une fibromyalgie malgré des directives de traitement de longue date déconseillant leur utilisation. Basée sur une analyse rétrospective de plus de 261 000 patients dans la base de données de réclamations Symphony Health, l'étude a révélé qu'environ 40 % des patients atteints de fibromyalgie, assurés commercialement, Medicare Advantage et Medicaid, se sont vu prescrire au moins un opioïde, le tramadol et l'oxycodone étant les prescriptions les plus courantes. Tonix a déclaré que ces résultats soulignent un écart entre la pratique clinique et les recommandations fondées sur des preuves et mettent en évidence le besoin d'une plus grande sensibilisation aux options de traitement non opioïdes approuvées par la FDA, y compris TONMYA(R), la thérapie récemment approuvée par la société pour la fibromyalgie.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/6AtjR

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée, en phase commerciale, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoin médical élevé non satisfait. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé par la société, est le premier nouveau traitement pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale du SNC de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend TNX-2900, qui est prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, y compris l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur du ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour quelque indication que ce soit.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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