• Le rapport maintient une valorisation de 25 $ par action pour Soligenix, basée sur un modèle de flux de trésorerie actualisés ajusté aux probabilités qui prend en compte les revenus futurs potentiels.
• Le point central de l'analyse de Zacks se concentre sur ce qui est qualifié de taux de réponse en aveugle « très encourageant » de 48 %.
• Avec 50 patients désormais inscrits sur une étude prévue de 80 patients, l'entreprise reste sur la bonne voie pour que l'analyse intermédiaire ait lieu au deuxième trimestre de 2026.

Lorsqu'un essai clinique de phase avancée rapporte des taux de réponse presque deux fois supérieurs à ce que les chercheurs attendaient, mais que le marché boursier réagit à peine, les analystes chevronnés prennent note et se demandent si les investisseurs passent à côté de quelque chose d'important. Soligenix (NASDAQ : SNGX), une entreprise biopharmaceutique basée dans le New Jersey qui se concentre sur le développement de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait, a récemment reçu une analyse mise à jour de Zacks Small-Cap Research suite à son annonce que le jalon d'inscription des patients avait été atteint dans l'essai de confirmation de phase 3 FLASH2 en cours de HyBryte™ pour le traitement du lymphome cutané à cellules T, le taux de réponse global en aveugle s'établissant à 48 % pour les patients ayant terminé le traitement (https://ibn.fm/Ol9Er).

Dans le rapport de recherche du 20 novembre 2025 publié par Zacks Small-Cap Research, l'analyse experte indiquait une forte conviction concernant le jalon d'inscription de 50 patients et les résultats cliniques encourageants, tout en notant une perplexité face à la réponse modérée du marché. Le rapport maintient la valorisation de Zacks de 25 $ par action pour…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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