• El informe mantiene una valoración de 25 dólares por acción para Soligenix, basada en un modelo de flujo de caja descontado ajustado por probabilidad que considera los ingresos futuros potenciales.
• El punto central del análisis de Zacks se centra en lo que se caracteriza como una tasa de respuesta cegada "muy alentadora" del 48%.
• Con 50 pacientes ya inscritos de un estudio planificado de 80 pacientes, la empresa sigue en camino para que el análisis intermedio ocurra en el segundo trimestre de 2026.

Cuando un ensayo clínico en etapa tardía reporta tasas de respuesta casi el doble de lo que los investigadores esperaban, y sin embargo el mercado de valores apenas reacciona, los analistas experimentados toman nota y se preguntan si los inversores están pasando por alto algo significativo. Soligenix (NASDAQ: SNGX), una empresa biofarmacéutica con sede en Nueva Jersey centrada en desarrollar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha, recibió recientemente un análisis actualizado de Zacks Small-Cap Research tras su anuncio de que se había alcanzado el hito de inscripción en el ensayo confirmatorio de Fase 3 FLASH2 en curso de HyBryte(TM) para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T, con la tasa global de respuesta cegada situándose en un 48% para los pacientes que han completado el tratamiento (https://ibn.fm/Ol9Er).

En el informe de investigación publicado el 20 de noviembre de 2025 por Zacks Small-Cap Research, el análisis experto indicó una fuerte convicción sobre el hito de inscripción de 50 pacientes y los alentadores resultados clínicos, al tiempo que señaló perplejidad por la respuesta contenida del mercado. El informe mantiene la valoración de Zacks de 25 dólares por acción para…

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NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/SNGX

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