• La désignation de médicament orphelin de la FDA pour le dusquétide fait suite à des résultats encourageants d'essais cliniques de phase 2a démontrant à la fois une efficacité biologique et un profil d'innocuité favorable.
• Le PDG note que « la décision de la FDA d'accorder la désignation de médicament orphelin au programme SGX945 représente une étape importante pour Soligenix. »
• Les données pilotes de phase 2a ont démontré des améliorations cliniquement significatives dans la guérison des ulcères aphteux buccaux.

Soligenix (NASDAQ : SNGX) a franchi une étape décisive dans la lutte contre les maladies rares, annonçant que la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à sa thérapie expérimentale dusquétide pour le traitement de la maladie de Behçet (https://ibn.fm/0t1aK). Cette désignation clé de la FDA souligne non seulement la force des résultats récents de phase 2, mais aussi la réputation croissante de l'entreprise en tant qu'innovateur biopharmaceutique en phase avancée dédié à la lutte contre des affections graves et sous-traitées.

La désignation de médicament orphelin de la FDA pour le dusquétide fait suite à des résultats encourageants d'essais cliniques de phase 2a démontrant à la fois une efficacité biologique dans la réduction des ulcères aphteux buccaux et un profil d'innocuité favorable chez les patients atteints de la maladie de Behçet (https://ibn.fm/idr7M). La désignation met non seulement en lumière la promesse de…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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