• La designación de medicamento huérfano de la FDA para dusquetido sigue a los alentadores resultados del ensayo clínico de fase 2a que demuestran tanto eficacia biológica como un perfil de seguridad favorable.
• El CEO señala que "la decisión de la FDA de otorgar la designación de medicamento huérfano al programa SGX945 representa un paso importante para Soligenix".
• Los datos piloto de la fase 2a demostraron mejoras clínicamente significativas en la cicatrización de úlceras aftosas orales.

Soligenix (NASDAQ: SNGX) ha dado un paso decisivo en la lucha contra las enfermedades raras, anunciando que la FDA ha otorgado la designación de medicamento huérfano a su terapia en investigación dusquetido para el tratamiento de la enfermedad de Behçet (https://ibn.fm/0t1aK). Esta designación clave de la FDA subraya no solo la solidez de los resultados recientes de la fase 2, sino también la creciente reputación de la empresa como un innovador biofarmacéutico en etapa avanzada dedicado a abordar afecciones graves y desatendidas.

La designación de medicamento huérfano de la FDA para dusquetido sigue a los alentadores resultados del ensayo clínico de fase 2a que demuestran tanto eficacia biológica en la reducción de úlceras aftosas orales como un perfil de seguridad favorable en pacientes con enfermedad de Behçet (https://ibn.fm/idr7M). La designación no solo destaca la promesa de…

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