Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ: QNTM) Reçoit Le Feu Vert De La FDA Pour Faire Passer Lucid-MS En Phase 2 De Tests

• L'approbation de la FDA pour l'IND marque une étape cruciale pour le principal composé de la société, connu sous le nom de Lucid-MS.
• Ce qui distingue le traitement propriétaire de Quantum BioPharma de la plupart des thérapies existantes contre la SEP, c'est son mécanisme.
• Lucid-MS a déjà terminé les essais cliniques de phase 1, montrant un profil de sécurité favorable et étant bien toléré.

Un feu vert de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis peut transformer des années de travail en laboratoire en une réelle opportunité de traiter les patients, et c'est exactement ce qui vient de se produire pour une société biopharmaceutique. Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM), une société spécialisée dans les troubles neurodégénératifs et métaboliques, a annoncé que la FDA a approuvé sa demande de nouveau médicament expérimental (« IND ») pour Lucid-MS, ouvrant la voie à des essais cliniques de phase 2 pour son candidat contre la sclérose en plaques (« SEP »).

L'annonce marque une étape cruciale pour le principal composé de la société, connu sous le nom de Lucid-MS. Avec l'IND désormais approuvé, Quantum BioPharma peut commencer à recruter des patients et à administrer le médicament dans un cadre clinique contrôlé, quelque chose qui…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à QNTM sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/QNTM

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