NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP), par l'intermédiaire de sa filiale en propriété exclusive HOPE Therapeutics(TM), Inc., a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation finale de l'Agence floridienne pour l'administration des soins de santé pour procéder à la finalisation de son acquisition de Dura Medical LLC, génératrice de revenus et positive en EBITDA, sous réserve des conditions habituelles. Fondée en 2018, Dura exploite des cliniques sur la côte ouest de la Floride spécialisées dans le traitement de la santé mentale et de la douleur chronique, offrant une thérapie par perfusion de kétamine, une stimulation magnétique transcrânienne (TMS), Spravato(R), des blocs du ganglion stellaire et une thérapie de réduction des incidents traumatiques. La société sert également les anciens combattants par le biais du réseau Veterans Affairs Community Cares. Les dirigeants de HOPE ont déclaré que cette acquisition permettrait d'étendre son réseau en Floride et d'intégrer l'expertise de Dura dans la combinaison de médicaments psychédéliques avec des technologies neuroplastiques pour traiter la dépression suicidaire et le SSPT.

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À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, notamment la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le SSPT. La société développe NRX-101, une thérapie investigatrice désignée par la FDA comme thérapie révolutionnaire, pour la dépression bipolaire résistante au traitement et suicidaire. NRx prévoit de déposer une demande de nouveau médicament (NDA) pour une approbation accélérée de NRX-101 chez les patients atteints de dépression bipolaire et de suicidalité ou d'akathisie.

NRx a récemment déposé une demande pour un nouveau bon de priorité nationale du commissaire (CNPV) pour NRX-100 (kétamine IV sans conservateur); le CNPV est conçu pour faciliter l'approbation de médicaments visant à améliorer les intérêts de santé des Américains. En outre, NRx a récemment déposé une demande de médicament générique abrégée (ANDA) pour NRX-100 pour une utilisation dans les indications actuellement approuvées de la kétamine. De plus, la société a initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 pour le traitement de la dépression suicidaire, basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous les auspices des National Institutes of Health des États-Unis et sur des données nouvellement obtenues des autorités sanitaires françaises, sous licence dans le cadre d'un accord de partage de données. NRx a obtenu la désignation Fast Track pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole pour traiter les patients atteints de suicidalité aiguë et a déposé un brevet pour cette nouvelle formulation auprès du Bureau américain des brevets et des marques.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NRXP

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