NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP), a través de su subsidiaria de propiedad exclusiva HOPE Therapeutics(TM), Inc., anunció que ha recibido la autorización final de la Agencia de Administración de Atención Médica de Florida para proceder con el cierre de su adquisición de Dura Medical LLC, generadora de ingresos y positiva en EBITDA, pendiente de condiciones habituales. Fundada en 2018, Dura opera clínicas en la costa oeste de Florida especializadas en el tratamiento de salud mental y dolor crónico, ofreciendo Terapia de Infusión de Ketamina, Estimulación Magnética Transcraneal (TMS), Spravato(R), Bloqueos del Ganglio Estrellado y Terapia de Reducción de Incidentes Traumáticos. La compañía también sirve a veteranos a través de la Red de Cuidados Comunitarios de Asuntos de Veteranos. Los líderes de HOPE dijeron que la adquisición expandirá su red en Florida e integrará la experiencia de Dura en combinar medicamentos psicodélicos con tecnologías neuroplásticas para tratar la depresión suicida y el TEPT.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/t5v0M

Acerca de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapéuticas basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente depresión bipolar suicida, dolor crónico y TEPT. La Compañía está desarrollando NRX-101, una Terapia Innovadora designada por la FDA, para la depresión bipolar resistente al tratamiento con tendencias suicidas. NRx planea presentar una NDA para Aprobación Acelerada para NRX-101 en pacientes con depresión bipolar y suicidabilidad o acatisia.

NRx recientemente solicitó un nuevo Vale de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV) para NRX-100 (ketamina IV libre de conservantes); el CNPV está diseñado para facilitar la aprobación de medicamentos para mejorar los intereses de salud de los estadounidenses. Adicionalmente, NRx recientemente presentó una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) para NRX-100 para su uso en las indicaciones actualmente aprobadas de ketamina. Además, la Compañía ha iniciado la presentación de una Solicitud de Nuevo Medicamento para NRX-100 para el tratamiento de la depresión suicida, basada en los resultados de ensayos clínicos bien controlados realizados bajo los auspicios de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y datos recientemente obtenidos de las autoridades sanitarias francesas, licenciados bajo un acuerdo de intercambio de datos. NRx recibió la Designación de Vía Rápida para el desarrollo de ketamina (NRX-100) por parte de la FDA de EE. UU. como parte de un protocolo para tratar pacientes con suicidabilidad aguda y ha presentado una patente para esta nueva formulación ante la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NRXP

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