NRx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: NRXP) doit publier ses résultats financiers du premier trimestre 2025 après la clôture du marché le jeudi 15 mai. Un appel conférence et un webcast suivront à 16h30 ET, accessibles via le site des relations investisseurs de l’entreprise ou en composant le +1-800-717-1738 (États-Unis) ou le +1-646-307-1865 (international).

La mise à jour des bénéfices intervient peu après l’annonce que la filiale entièrement détenue de NRx, HOPE Therapeutics, a signé un accord définitif pour acquérir l'Institut de neuropsychiatrie Kadima à La Jolla, Californie. Kadima est une clinique rentable et leader dans la recherche sur les psychédéliques et la neuroplasticité, offrant des traitements pour la dépression suicidaire, le PTSD et d'autres troubles du SNC. Il est prévu qu'elle serve de modèle pour le déploiement national des cliniques de HOPE.

Pour voir le communiqué de presse complet annonçant l'accord avec Kadima, visitez https://ibn.fm/sxSUl

À propos de NRx Pharmaceuticals Inc.

NRx Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, spécifiquement la dépression bipolar suicidaire, la douleur chronique et le PTSD. La société développe NRX-101, un traitement désigné comme thérapie novatrice par la FDA pour la dépression bipolaire résistante au traitement et la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une NDA pour une approbation accélérée pour NRX-101 chez des patients présentant une dépression bipolaire et des comportements suicidaires ou de l'akathisie. NRX-101 a également le potentiel d'agir comme un traitement non opioïde pour la douleur chronique, ainsi qu'un traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment initié le dépôt d'une demande de Nouvel Application de Médicament pour NRX-100 (kétoamine IV sans conservateurs) pour le traitement de la dépression suicidaire, basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous l'égide des National Institutes of Health américains et des données nouvellement obtenues des autorités sanitaires françaises, licenciées dans le cadre d'un accord de partage de données. NRx a reçu la désignation Fast Track pour le développement de la kétoamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole visant à traiter des patients présentant une suicidabilité aiguë et a déposé un brevet pour cette nouvelle formulation auprès de l'Office américain des brevets et des marques.

Pour plus d'informations, visitez le site web de l'entreprise à www.NRxPharma.com

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