NRx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: NRXP) tiene programado informar sus resultados financieros del primer trimestre de 2025 después del cierre del mercado el jueves, 15 de mayo. Una conferencia telefónica y una transmisión web seguirán a las 4:30 p.m. ET, accesible a través del sitio de relaciones con inversionistas de la compañía o llamando al +1-800-717-1738 (EE. UU.) o al +1-646-307-1865 (internacional).

La actualización de ganancias llega poco después de la noticia de que la subsidiaria de propiedad total de NRx, HOPE Therapeutics, firmó un acuerdo definitivo para adquirir el Kadima Neuropsychiatry Institute en La Jolla, California. Kadima es una clínica rentable y líder en investigación psicodélica y neuroplástica, ofreciendo tratamientos para la depresión suicida, el PTSD y otras condiciones del sistema nervioso central. Se espera que sirva como modelo para el despliegue nacional de clínicas de HOPE.

Para ver el comunicado de prensa completo anunciando el acuerdo de Kadima, visite https://ibn.fm/sxSUl

Acerca de NRx Pharmaceuticals Inc.

NRx Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente la depresión bipolar suicida, el dolor crónico y el PTSD. La compañía está desarrollando NRX-101, una terapia innovadora designada como Breakthrough Therapy por la FDA para la depresión bipolar resistente al tratamiento y el dolor crónico. NRx planea presentar una NDA para la Aprobación Acelerada para NRX-101 en pacientes con depresión bipolar y suicidio o akatisia. NRX-101 también tiene el potencial de actuar como un tratamiento no opioide para el dolor crónico, así como un tratamiento para infecciones urinarias complicadas.

NRx ha iniciado recientemente un proceso de solicitud de nuevo medicamento para NRX-100 (ketamina IV sin conservantes) para el tratamiento de la depresión suicida, basado en los resultados de ensayos clínicos bien controlados realizados bajo los auspicios de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y nuevos datos obtenidos de las autoridades de salud francesas, con licencia bajo un acuerdo de intercambio de datos. NRx recibió la Designación de Vía Rápida por el desarrollo de ketamina (NRX-100) de la FDA de EE. UU. como parte de un protocolo para tratar a pacientes con suicidio agudo y ha presentado una patente para esta nueva formulación ante la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU.

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.NRxPharma.com

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