NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) a signalé une perte nette de 5,5 millions de dollars au T1 2025, en baisse par rapport à 6,5 millions de dollars au cours de la même période l'année dernière, avec des pertes d'exploitation réduites à 3,8 millions de dollars. La société a avancé des jalons réglementaires et commerciaux pour ses deux programmes principaux : NRX-100, une formulation de kétamine IV sans conservateur pour la dépression suicidaire, désormais soutenue par une exonération de frais de NDA et un nouveau dépôt de brevet ; et NRX-101, un traitement oral pour la dépression bipolaire avec une date PDUFA prévue avant la fin de l'année. La filiale HOPE Therapeutics a également gagné en momentum avec 10,3 millions de dollars de nouveaux fonds d'acquisition pour soutenir un regroupement national de cliniques en psychiatrie. NRx a terminé le trimestre avec 5,5 millions de dollars en espèces et s'attend à ce que ses plans de capital et de financement actuels soutiennent ses opérations jusqu'à la fin de l'année.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/AvI9R

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, spécifiquement la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le SSPT. La société développe NRX-101, une thérapie expérimentale désignée par la FDA comme une thérapie innovante pour la dépression bipolaire résistante au traitement et la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une NDA pour une approbation accélérée pour NRX-101 chez les patients souffrant de dépression bipolaire et de suicidabilité ou d'akathisie. NRX-101 a également le potentiel d'agir comme un traitement non opioïde pour la douleur chronique, ainsi que comme traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire, sur la base des résultats d'essais cliniques bien contrôlés effectués sous l'égide des Instituts nationaux de la santé des États-Unis et des données nouvellement obtenues des autorités de santé françaises, sous un accord de partage de données. NRx a reçu la désignation Fast Track pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole pour traiter les patients souffrant de suicidabilité aiguë.

Pour plus d'informations, veuillez visiter https://www.nrxpharma.com/

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