NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) reportó una pérdida neta de $5.5 millones en el primer trimestre de 2025, disminuyendo de $6.5 millones en el mismo período del año pasado, con pérdidas operativas que se redujeron a $3.8 millones. La compañía avanzó en hitos regulatorios y comerciales para sus dos programas principales: NRX-100, una formulación de ketamina IV sin conservantes para la depresión suicida ahora respaldada por una exención de tarifas de NDA y una nueva solicitud de patente; y NRX-101, un tratamiento oral para la depresión bipolar con una fecha de PDUFA anticipada antes de fin de año. La filial HOPE Therapeutics también ganó impulso con $10.3 millones en nueva financiación para adquisiciones para apoyar un consolidado nacional de clínicas de psiquiatría. NRx cerró el trimestre con $5.5 millones en efectivo y espera que su capital actual y los planes de financiamiento apoyen las operaciones hasta fin de año.

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Acerca de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente la depresión bipolar suicida, el dolor crónico y el TEPT. La Compañía está desarrollando NRX-101, una Terapia Innovadora en Investigación designada por la FDA para la depresión bipolar resistente al tratamiento suicida y el dolor crónico. NRx planea presentar una NDA para la Aprobación Acelerada de NRX-101 en pacientes con depresión bipolar y suicidabilidad o acatisia. NRX-101 también tiene el potencial de actuar como un tratamiento no opioide para el dolor crónico, así como un tratamiento para UTI complicadas.

NRx ha iniciado recientemente una presentación de Nueva Solicitud de Medicamento para NRX-100 (ketamina IV) para el tratamiento de la depresión suicida, basada en los resultados de ensayos clínicos bien controlados realizados bajo los auspicios de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. y nuevos datos obtenidos de las autoridades de salud francesas, autorizados bajo un acuerdo de intercambio de datos. A NRx se le otorgó la Designación de Vía Rápida para el desarrollo de ketamina (NRX-100) por la FDA de EE. UU. como parte de un protocolo para tratar a pacientes con suicidabilidad aguda.

Para más información, visite https://www.nrxpharma.com/

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