NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP), une société biopharmaceutique en phase clinique, exécute une stratégie de croissance double axée sur l'expansion de son réseau national de cliniques de santé mentale à travers sa filiale, HOPE Therapeutics, et sur l'avancement de ses thérapies propriétaires basées sur le NMDA vers l'approbation de la FDA. HOPE a récemment annoncé des plans pour déployer 10,3 millions de dollars en capital d'acquisition total pour acheter des cliniques qui fournissent des soins psychiatriques interventionnels axés sur des thérapies neuroplastiques comme la stimulation magnétique transcrânienne (« TMS ») et la kétamine. Les cliniques devraient générer 15 millions de dollars de revenus en 2025, avec des acquisitions supplémentaires en discussion qui pourraient ajouter 20 millions de dollars supplémentaires. Dans le même temps, NRx progresse avec NRX-100, une thérapie intraveineuse de kétamine sans conservateur pour la dépression suicidaire, et NRX-101, une thérapie orale pour la dépression bipolaire avec suicidalité ou akathisie—tous deux ayant reçu des désignations réglementaires accélérées de la FDA.

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À propos de NRx Pharmaceuticals Inc.

NRx Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapeutiques basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, spécifiquement la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le TSPT. La société développe NRX-101, une thérapie investigatrice désignée par la FDA comme thérapie révolutionnaire pour la dépression bipolaire résistante au traitement et suicidaire et la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une NDA pour une approbation accélérée pour NRX-101 chez les patients atteints de dépression bipolaire et de suicidalité ou akathisie. NRX-101 a en outre le potentiel d'agir comme un traitement non opioïde pour la douleur chronique, ainsi que comme un traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire, basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous les auspices des National Institutes of Health des États-Unis et de nouvelles données obtenues des autorités sanitaires françaises, licenciées sous un accord de partage de données. NRx a reçu la désignation Fast Track pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole pour traiter les patients avec une suicidalité aiguë.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NRXP

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