NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, está ejecutando una estrategia de crecimiento dual centrada en expandir su red nacional de clínicas de salud mental a través de su subsidiaria, HOPE Therapeutics, y avanzar en sus terapias basadas en NMDA hacia la aprobación de la FDA. HOPE anunció recientemente planes para desplegar $10.3 millones en capital de adquisición total para comprar clínicas que brindan atención psiquiátrica intervencionista centrada en terapias de neuroplasticidad como la estimulación magnética transcraneal ("TMS") y la ketamina. Se proyecta que las clínicas generen $15 millones en ingresos para 2025, con adquisiciones adicionales en discusión que podrían agregar otros $20 millones. Al mismo tiempo, NRx está avanzando en NRX-100, una terapia de ketamina IV libre de conservantes para la depresión suicida, y NRX-101, una terapia oral para la depresión bipolar con suicidabilidad o acatisia, ambas han recibido designaciones regulatorias aceleradas de la FDA.

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Acerca de NRx Pharmaceuticals Inc.

NRx Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente depresión bipolar suicida, dolor crónico y TEPT. La compañía está desarrollando NRX-101, una terapia de investigación designada por la FDA como Terapia Innovadora para la depresión bipolar resistente al tratamiento y dolor crónico. NRx planea presentar una NDA para la Aprobación Acelerada de NRX-101 en pacientes con depresión bipolar y suicidabilidad o acatisia. NRX-101 además tiene el potencial de actuar como un tratamiento no opioide para el dolor crónico, así como un tratamiento para infecciones urinarias complicadas.

NRx ha iniciado recientemente la presentación de una Nueva Solicitud de Medicamento para NRX-100 (ketamina IV) para el tratamiento de la depresión suicida, basada en los resultados de ensayos clínicos bien controlados realizados bajo los auspicios de los Institutos Nacionales de Salud de los EE. UU. y datos recién obtenidos de las autoridades sanitarias francesas, licenciados bajo un acuerdo de intercambio de datos. NRx recibió la Designación de Vía Rápida para el desarrollo de ketamina (NRX-100) por parte de la FDA de los EE. UU. como parte de un protocolo para tratar pacientes con suicidabilidad aguda.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NRXP

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