• L'approbation de la FDA est un point d'inflexion puissant dans le cycle de vie de toute entreprise biopharmaceutique
• Le récent dividende en actions privilégiées de 25% de Nutriband lie de manière unique la récompense des actionnaires à la réalisation réglementaire
• Le PDG note que "l'objectif principal est de continuer à créer de la valeur pour nos actionnaires, surtout à l'approche de la commercialisation de AVERSA(TM) Fentanyl"

Obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration américaine ("FDA") est une réalisation monumentale pour toute entreprise biopharmaceutique, servant de validation critique de la sécurité et de l'efficacité d'un médicament. Ce processus rigoureux est une pierre angulaire de la santé publique, garantissant que seuls les traitements prouvés bénéfiques et avec des risques acceptables atteignent les patients. Reconnaissant l'immense valeur que représente cette étape, Nutriband (NASDAQ: NTRB) a récemment souligné son engagement dans cette voie en annonçant un dividende en actions privilégiées de 25% alors que l'entreprise vise à déposer une demande d'approbation auprès de la FDA pour son produit phare, AVERSA(TM) Fentanyl (https://ibn.fm/8FRUA).

L'approbation de la FDA est un point d'inflexion puissant dans le cycle de vie de toute entreprise biopharmaceutique. Des recherches récentes publiées dans "Drug Discovery Today" ont examiné les entreprises biotechnologiques qui ont reçu la désignation Fast Track de la FDA entre 2019 et 2020 et ont trouvé des rendements anormaux cumulatifs ("CAR") moyens de...

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NTRB sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/NTRB

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