• La aprobación de la FDA es un punto de inflexión poderoso en el ciclo de vida de cualquier empresa biofarmacéutica
• El reciente dividendo del 25% en acciones preferentes de Nutriband vincula de manera única la recompensa de los accionistas con el logro regulatorio
• El CEO señala que "el objetivo principal es seguir creando valor para nuestros accionistas, especialmente a medida que nos acercamos a la comercialización de AVERSA(TM) Fentanilo"

Obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") es un logro monumental para cualquier empresa biofarmacéutica, que sirve como una validación crítica de la seguridad y eficacia de un medicamento. Este riguroso proceso es una piedra angular de la salud pública, asegurando que solo los tratamientos probados como beneficiosos y con riesgos aceptables lleguen a los pacientes. Reconociendo el inmenso valor que representa este hito, Nutriband (NASDAQ: NTRB) recientemente subrayó su compromiso con este camino al anunciar un dividendo del 25% en acciones preferentes mientras la empresa apunta a solicitar la aprobación de la FDA para su producto principal, AVERSA(TM) Fentanilo (https://ibn.fm/8FRUA).

La aprobación de la FDA es un punto de inflexión poderoso en el ciclo de vida de cualquier empresa biofarmacéutica. Investigaciones recientes publicadas en "Drug Discovery Today" examinaron empresas de biotecnología que recibieron la designación de Vía Rápida de la FDA entre 2019 y 2020 y encontraron rendimientos anormales acumulativos promedio ("CAR") de...

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NTRB están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NTRB

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