• La buprénorphine est un médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (« FDA ») pour traiter les troubles liés à l'utilisation d'opioïdes et les douleurs chroniques et sévères
• Nutriband développe un nouveau système d'administration transdermique pour la buprénorphine, dont les ventes annuelles devraient atteindre un pic de 70 à 130 millions de dollars
• Le pipeline AVERSA de la société comprend actuellement deux principaux candidats : AVERSA(TM) Fentanyl et AVERSA(TM) Buprenorphine

Alors que l'épidémie d'opioïdes continue de représenter l'une des crises de santé publique les plus critiques aux États-Unis et dans le monde, le besoin de traitements innovants et plus sûrs n'a jamais été aussi urgent. Une entreprise, Nutriband (NASDAQ : NTRB), vise à transformer la façon dont les thérapies à base d'opioïdes sont administrées et protégées contre l'utilisation abusive, en utilisant sa technologie Aversa propriétaire pour établir une nouvelle norme pour les traitements transdermiques de la douleur et de la dépendance.

La buprénorphine, le prochain candidat pour Aversa, est un médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (« FDA ») pour traiter les troubles liés à l'utilisation d'opioïdes (« OUD ») (https://ibn.fm/eQizg). Comme le patch de Fentanyl de NTRB, il offre une alternative efficace et plus sûre aux agonistes complets des opioïdes et est devenu une pierre angulaire dans...

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NTRB sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/NTRB

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