• La buprenorfina es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. ("FDA") para tratar el trastorno por consumo de opioides y el dolor crónico y severo
• Nutriband está desarrollando un novedoso sistema de administración transdérmica para buprenorfina, proyectado alcanzar ventas anuales máximas de $70M – $130M
• La línea de productos AVERSA de la compañía actualmente incluye dos candidatos principales: AVERSA(TM) Fentanilo y AVERSA(TM) Buprenorfina

A medida que la epidemia de opioides continúa representando una de las crisis de salud pública más críticas en los Estados Unidos y alrededor del mundo, la necesidad de tratamientos innovadores y más seguros nunca ha sido más urgente. Una compañía, Nutriband (NASDAQ: NTRB), está buscando transformar cómo se administran y protegen contra el uso indebido las terapias basadas en opioides, utilizando su tecnología Aversa patentada para establecer un nuevo estándar en los tratamientos transdérmicos para el dolor y la adicción.

La buprenorfina, el próximo candidato para Aversa, es un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. ("FDA") para tratar el trastorno por consumo de opioides ("OUD") (https://ibn.fm/eQizg). Al igual que el parche de Fentanilo de NTRB, ofrece una alternativa efectiva y más segura a los agonistas opioides completos y se ha convertido en una piedra angular en...

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NTRB están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NTRB

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