• NRx Pharmaceuticals fait progresser un pipeline de thérapies innovantes ciblant des besoins non satisfaits de plusieurs milliards de dollars dans les troubles du système nerveux central.
• Le candidat principal de l'entreprise, NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateurs), dont la demande de nouvelle drogue (NDA) est en cours auprès de la FDA, a reçu la désignation de voie rapide par la FDA pour la dépression suicidaire aiguë, et un brevet pour cette nouvelle formulation a été déposé auprès de l'U.S. Patent and Trademark Office.
• NRX-101 (d-cyclosérine/lurasidone par voie orale), a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA, accélérant son développement.
• HOPE Therapeutics, la filiale de psychiatrie interventionnelle de NRx, vise 100 millions de dollars de revenus prévisionnels d'ici la fin de l'année 2025, grâce au développement d'un réseau national de cliniques traitant la dépression suicidaire, la dépression résistante au traitement, le SSPT et d'autres troubles du système nerveux central ("CNS").
• Le personnel dirigeant expérimenté de l'entreprise a un palmarès éprouvé dans le développement et la commercialisation de médicaments.
• NRx est positionné pour répondre à de grands marchés en croissance avec ses nouveaux traitements contre la dépression, des solutions thérapeutiques non opioïdes et en aidant directement les patients dans les cliniques HOPE à travers le pays.

NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies pour les troubles du système nerveux central, en particulier la dépression suicidaire et le SSPT. L'entreprise tire parti de sa plateforme brevetée de modulation des récepteurs NMDA avec deux médicaments, NRX-100 (kétamine sans conservateurs) et NRX-101 (d-cyclosérine/lurasidone), qui ont respectivement reçu les désignations de voie rapide et de thérapie révolutionnaire de la FDA. Les deux répondent à des besoins médicaux non satisfaits, car il n'existe aucun médicament approuvé par la FDA pour la dépression suicidaire et le SSPT. Le seul traitement approuvé aujourd'hui est la thérapie par électrochocs.

Une demande de nouvelle drogue ("NDA") pour son principal médicament investigational, NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateurs), est en cours de dépôt pour une utilisation en tant que traitement de la dépression suicidaire, une condition pour laquelle les traitements existants restent limités. La FDA a approuvé le plan d'étude pédiatrique de la société et a accordé un…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/NRXP

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