• NRx Pharmaceuticals está avanzando en un pipeline de terapias innovadoras que apuntan a necesidades insatisfechas de varios miles de millones de dólares en trastornos del sistema nervioso central.
• El candidato principal de la compañía, NRX-100 (ketamina IV sin conservantes), tiene un NDA en proceso con la FDA y ha recibido la designación de Fast Track por parte de la FDA para la depresión suicida aguda, y se ha presentado una patente para esta nueva formulación en la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU.
• NRX-101 (D-cicloserina/lurasidona oral), ha recibido la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA, acelerando su desarrollo.
• HOPE Therapeutics, la subsidiaria de psiquiatría intervencionista de NRx, tiene como objetivo generar $100 millones en ingresos proyectados para finales de 2025, a través del desarrollo de una red nacional de clínicas que tratan la depresión suicida, la depresión resistente al tratamiento, el PTSD y trastornos relacionados del sistema nervioso central (“SNC”).
• El experimentado equipo de liderazgo de la compañía tiene un historial comprobado en el desarrollo y la comercialización de productos farmacéuticos.
• NRx está posicionado para abordar grandes y crecientes mercados con sus nuevos tratamientos para la depresión, soluciones terapéuticas no opioides y ayudando directamente a los pacientes en clínicas HOPE en todo el país.

NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias para trastornos del sistema nervioso central, particularmente la depresión suicida y el PTSD. La compañía está aprovechando su plataforma patentada de modulación del receptor NMDA con dos medicamentos, NRX-100 (ketamina sin conservantes) y NRX-101 (D-cicloserina/lurasidona), que han recibido las designaciones de Fast Track y Terapia Innovadora de la FDA, respectivamente. Ambos abordan necesidades médicas agudas no satisfechas, dado que no hay medicamentos aprobados por la FDA para la depresión suicida y el PTSD. El único tratamiento aprobado hoy es la terapia electroconvulsiva.

Se está presentando una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) para su medicamento en investigación principal, NRX-100 (ketamina intravenosa sin conservantes), para su uso como tratamiento de la depresión suicida, una condición para la cual los tratamientos existentes siguen siendo limitados. La FDA ha aprobado el Plan de Estudio Padiátrico de la compañía y le ha otorgado un…

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NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NRXP

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