By: InvestorBrandNetwork (IBN)
September 14, 2026

NetworkNewsBreaks – Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) Signale Une Inhibition De La Croissance Par Telomir-Zn Dans Des Modèles D'Ostéosarcome Humain Et Canin

Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a annoncé de nouvelles conclusions de recherche du College of Veterinary Medicine de l'Université d'État de l'Ohio démontrant que le Telomir-Zn a produit une inhibition de la croissance dans des modèles de lignées cellulaires d'ostéosarcome humain et canin à des concentrations médicamenteuses faibles similaires. L'étude, menée sous la direction de Shay Bracha, DVM, MS, DACVIM (Oncologie), a évalué le Telomir-Zn dans un modèle d'ostéosarcome humain et deux modèles canins, les résultats soutenant une investigation translationnelle plus poussée et une voie de développement potentielle utilisant l'ostéosarcome canin naturel.

Telomir est en discussions avec le College of Veterinary Medicine de l'Université d'État de l'Ohio et évalue les prochaines étapes pour une potentielle étude d'efficacité in vivo dans l'ostéosarcome canin, ce qui pourrait soutenir à la fois le développement vétérinaire et l'avancement translationnel vers l'ostéosarcome humain. La société a déclaré que son objectif immédiat reste son programme sur le cancer du sein triple négatif, qui progresse vers l'initiation des sites et l'enrôlement des patients de phase 1/2 dans le cadre d'une IND active autorisée par la FDA pour le TNBC avancé ou métastatique.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/laeGH

À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TELO) est une société biotechnologique en phase clinique développant des thérapies à petites molécules ciblant les voies épigénétiques et métaboliques impliquées dans le cancer. Le programme principal de la société, Telomir-Zn, est conçu pour moduler l'homéostasie des métaux intracellulaires et la régulation épigénétique, et a reçu l'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration des États-Unis pour un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/TELO

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