Soligenix (NASDAQ : SNGX) a fait l'objet d'un article récent qui a discuté de la publication par l'entreprise de résultats positifs de haut niveau de son essai clinique de phase 2 évaluant le SGX945 pour le traitement des ulcères aphteux associés à la maladie de Behçet. « La maladie de Behçet est une affection inflammatoire chronique rare qui peut provoquer des ulcères récurrents et douloureux, une inflammation oculaire et des complications systémiques qui affectent significativement la qualité de vie. Étant donné que les traitements disponibles sont limités et souvent inconstants, les mises à jour des essais cliniques dans ce domaine de la maladie revêtent une importance particulière. Soligenix rapporte les résultats d'une étude de preuve de concept de phase 2a évaluant sa thérapie expérimentale, le SGX945 (dusquetide), pour le traitement de la maladie de Behçet, représentant une étape notable en avant dans les efforts pour améliorer les soins pour les patients atteints de cette affection insuffisamment prise en charge… Le SGX945 est un nouveau régulateur de la défense innée conçu pour moduler la réponse immunitaire de l'organisme plutôt que de la supprimer largement. Soligenix explique que ce mécanisme vise à réduire l'inflammation nocive tout en préservant la capacité du système immunitaire à combattre les infections, une distinction cruciale par rapport à de nombreuses thérapies immunosuppressives existantes. Dans l'étude de phase 2, le SGX945 s'est révélé sûr et bien toléré, une considération importante pour une maladie chronique nécessitant un traitement répété ou à long terme. »

Pour lire l'article complet, visitez https://nnw.fm/jUGkJ

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité BioThérapeutique Spécialisée développe et progresse vers une commercialisation potentielle de l'HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de la défense innée (« IDR ») de première classe de l'entreprise, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de l'entreprise comprend des programmes de développement pour le RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et le CiVax(TM), le candidat vaccin de l'entreprise pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et un financement contractuel du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de l'entreprise à l'adresse www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://nnw.fm/SNGX

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