Soligenix (NASDAQ: SNGX) fue destacada en un artículo reciente que discutió el lanzamiento de la empresa de resultados positivos de línea superior de su ensayo clínico de fase 2 que evalúa SGX945 para el tratamiento de úlceras aftosas asociadas con la enfermedad de Behçet. "La enfermedad de Behçet es una condición inflamatoria crónica rara que puede causar úlceras recurrentes y dolorosas, inflamación ocular y complicaciones sistémicas que afectan significativamente la calidad de vida. Debido a que los tratamientos disponibles son limitados y a menudo inconsistentes, las actualizaciones de ensayos clínicos en esta área de enfermedad tienen una importancia particular. Soligenix está reportando resultados de un estudio de prueba de concepto de fase 2a que evalúa su terapia en investigación, SGX945 (dusquetida), para el tratamiento de la enfermedad de Behçet, representando un paso notable hacia adelante en los esfuerzos para mejorar la atención de pacientes con esta condición desatendida... SGX945 es un regulador de defensa innata novedoso diseñado para modular la respuesta inmune del cuerpo en lugar de suprimirla ampliamente. Soligenix explica que este mecanismo busca reducir la inflamación dañina mientras preserva la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones, una distinción crítica de muchas terapias inmunosupresoras existentes. En el estudio de fase 2, se reportó que SGX945 fue seguro y bien tolerado, una consideración importante para una enfermedad crónica que requiere tratamiento repetido o a largo plazo."

Para ver el artículo completo, visite https://nnw.fm/jUGkJ

Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa tardía enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) ("SGX301" o hipericina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T ("CTCL"). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética ("SGX302") a la psoriasis, la tecnología de regulador de defensa innata de primera clase de la compañía ("IDR"), dusquetida ("SGX942") para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y ("SGX945") en la enfermedad de Behçet.

El segmento de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax(R), su candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como sus programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), el candidato a vacuna de la compañía para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacunas de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con subvenciones gubernamentales y fondos por contrato del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado ("BARDA").

Para obtener más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://nnw.fm/SNGX

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