NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) a annoncé avoir lancé sa première commande de fabrication commerciale de kétamine sans agent de conservation, en prévision d'une éventuelle approbation en vertu de la loi sur les frais d'utilisation des médicaments génériques à l'été 2026, soutenue par des données de stabilité provenant de multiples lots d'enregistrement et un audit de fabrication par un tiers réussi.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/yEXl3

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com) est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des traitements basés sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, en particulier la dépression suicidaire, la douleur chronique et le SSPT. La société développe NRX-100 (kétamine intraveineuse sans agent de conservation) et NRX-101 (D-cyclosérine/lurasidone orale). NRX-100 a obtenu la désignation Fast Track pour le traitement des idées suicidaires dans la dépression, y compris la dépression bipolaire. NRX-101 a obtenu la désignation Breakthrough Therapy pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire. NRx a déposé une demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) et a initié le dépôt d'une demande de nouveau médicament pour NRX-100 avec une demande de programme de bons prioritaire national du commissaire pour le traitement des idées suicidaires chez les patients souffrant de dépression, y compris la dépression bipolaire.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/NRXP

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