NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) anunció que ha iniciado su primer pedido de fabricación comercial de ketamina libre de conservantes en previsión de una posible aprobación bajo la Ley de Tarifas de Usuario de Medicamentos Genéricos en el verano de 2026, respaldado por datos de estabilidad de múltiples lotes de registro y una auditoría de fabricación de terceros exitosa.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://nnw.fm/yEXl3

Acerca de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com), es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente depresión suicida, dolor crónico y TEPT. La Compañía está desarrollando NRX-100 (ketamina intravenosa libre de conservantes) y NRX-101 (D-cicloserina/lurasidona oral). NRX-100 ha recibido la designación de Vía Rápida para el tratamiento de la ideación suicida en la depresión, incluida la depresión bipolar. NRX-101 ha recibido la designación de Terapia Innovadora para el tratamiento de la depresión bipolar suicida. NRx ha presentado una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) e inició la presentación de una Solicitud de Nuevo Medicamento para NRX-100 con una solicitud para el Programa Nacional de Vales Prioritarios del Comisionado para el tratamiento de la ideación suicida en pacientes con depresión, incluida la depresión bipolar.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://nnw.fm/NRXP

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