By: InvestorBrandNetwork (IBN)
October 13, 2026

NetworkNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) Fait État De Progrès Dans L'Essai De Traitement Ebola De Phase IIA Des Gummies Oraux NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), développeur de médicaments antiviraux en phase clinique, a fait état de progrès dans son essai clinique de phase IIA évaluant les gommes orales NV-387 pour le traitement de l'infection par le virus Ebola Bundibugyo en République démocratique du Congo. L'essai exploratoire, conçu pour inclure jusqu'à 20 patients présentant une gravité variable de la maladie, évalue l'innocuité et la tolérance de schémas thérapeutiques allant de six à 12 jours. Bien que l'étude ne soit pas conçue pour établir une efficacité statistiquement significative, la société a déclaré qu'elle pourrait identifier des signes préliminaires d'activité antivirale. Après l'achèvement de l'essai et l'évaluation des résultats, NanoViricides prévoit de faire progresser un schéma posologique approprié vers une étude de phase IIB élargie, randomisée et contrôlée, à condition que les résultats soutiennent un développement ultérieur. NV-387 est un candidat antiviral à large spectre conçu pour réduire la charge virale en ciblant les caractéristiques des cellules hôtes utilisées par les virus lors de l'infection.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/9fDB5

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections antivirales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu de TheraCour Pharma, Inc. des licences larges, exclusives, sous-licenciables et spécifiques à des domaines pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des segments d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat-médicament est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/Variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur la progression du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II.

Le NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si l'innocuité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle mondiale exclusive pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus varicelle-zona (VZV), la grippe et le virus de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute société, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrera une efficacité et une innocuité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/NNVC

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