NetworkNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American: NNVC) Enregistre un Essai de Phase II Contre Ebola pour les Gommes Orales NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), un développeur de médicaments antiviraux en phase clinique, a annoncé que son essai clinique de phase II évaluant NV-387 Oral Gummies comme traitement du virus Ebola Bundibugyo et d'autres virus Ebola en République démocratique du Congo (“RDC”) a été enregistré dans le registre panafricain des essais cliniques sous le numéro d'identification PACTR202608748555077. La société avait précédemment reçu l'approbation réglementaire locale de l'ACOREP pour commencer l'essai et a déclaré que NV-387 a été livré sur le site d'essai clinique dans la province de l'Ituri, avec une première dose de patient prévue dans une à deux semaines, sauf obstacles liés à l'épidémie. L'essai adaptatif commencera par une phase de sécurité et d'évaluation de dose à un seul bras avant de passer à une évaluation d'efficacité randomisée, contrôlée et en ouvert. NanoViricides a déclaré que NV-387 est un antiviral à large spectre administré par voie orale, conçu pour imiter les caractéristiques de l'hôte requises par les virus pour l'infection, et est également évalué dans un essai clinique de phase II pour la variole du singe (Mpox) en RDC.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/UiQUn

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la “Société”) (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux spécialement conçus pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus particuliers, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement de la RSV, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une IND pour aucun de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II chez l'homme.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymériques. La Société estime que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses deux candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès buccal et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques, à perpétuité, pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour la RSV, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale réussit. Comme il est de coutume, la Société doit déclarer le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique chez l'homme. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que des résultats concluants contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques concluants ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/NNVC

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