Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a annoncé un accord de couverture avec un deuxième grand organisme d'achats groupés, effectif à compter du 1er juin 2026, élargissant l'accès à TONMYA(R) à 17 millions de vies commerciales supplémentaires aux États-Unis. Cet accord porte la couverture commerciale totale du traitement de la fibromyalgie de la société à environ 52 millions de vies, soit environ 29 % des quelque 177 millions de personnes bénéficiant d'une assurance commerciale aux États-Unis.

La société a indiqué que TONMYA est désormais également disponible via les programmes Medicaid couvrant environ 75 millions de vies, tandis que les discussions avec Medicare se poursuivent. TONMYA, un analgésique non opioïde conçu pour une administration quotidienne au coucher et une utilisation à long terme, a été lancé commercialement après un accord de couverture antérieur annoncé en mai, qui donnait accès à environ 35 millions de vies commerciales.

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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée, en phase commerciale, qui se concentre sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines à fort besoin médical non satisfait. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé par la société, est le premier nouveau traitement de la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale de Tonix pour le SNC soutient ses produits commercialisés, notamment ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans le cadre d'essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. En outre, le portefeuille SNC de la société comprend TNX-2900, qui est prêt pour la phase 2 dans le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur de troisième génération du ligand CD40 pour la prévention du rejet de greffe rénale.

* Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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