MissionIRNewsBreaks – Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) Fait Progresser Lucid-MS Vers Un Essai De Phase 2 Après L'Approbation De La FDA

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Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) fait progresser Lucid-MS vers un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo dans la sclérose en plaques (« SEP ») après l’autorisation par la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis de sa demande de nouveau médicament expérimental (« IND »). Lucid-MS est un inhibiteur non covalent de la peptidyl arginine déiminase 2 (« PAD2 »), breveté et de première classe, conçu pour cibler directement la démyélinisation plutôt que de supprimer le système immunitaire. L’éditorial met également en lumière la collaboration de recherche de Quantum BioPharma avec le Massachusetts General Hospital et la Harvard Medical School impliquant le traceur d’imagerie TEP [¹⁸F]3F4AP, qui est évalué comme méthode pour visualiser et mesurer la démyélinisation.

L’éditorial place Quantum BioPharma aux côtés d’entreprises qui font progresser des thérapies dans des domaines de besoins médicaux non satisfaits, notamment Novartis AG (NYSE: NVS), qui a reçu l’approbation de la FDA pour Pluvicto(R) en association avec un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes pour certains patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-sensible métastatique ; Merck & Co. Inc. (NYSE: MRK), dont la demande supplémentaire de licence de produits biologiques pour ENFLONSIA(TM) a été acceptée par la FDA afin d’élargir son indication pour certains enfants à risque accru de maladie respiratoire syncytiale sévère ; TG Therapeutics Inc. (NASDAQ: TGTX), qui a initié un essai de phase 2 de BRIUMVI(R) chez des adultes atteints de schizophrénie résistante au traitement ; et Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY), qui a rapporté des résultats positifs de phase 2 de l’essai d’enregistrement QUINTESSENTIAL évaluant l’arlocabtagène autoleucel chez des patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/lCey9

À propos de Quantum BioPharma Ltd.

Quantum est une société biopharmaceutique dédiée à la constitution d’un portefeuille d’actifs innovants et de solutions biotechnologiques pour le traitement de troubles neurodégénératifs et métaboliques difficiles et de troubles liés à la consommation d’alcool, avec des candidats-médicaments à différents stades de développement. Par l’intermédiaire de sa filiale en propriété exclusive, Lucid Psycheceuticals Inc. (« Lucid »), Quantum se concentre sur la recherche et le développement de son composé principal, Lucid-MS. Lucid-MS est une nouvelle entité chimique brevetée dont il a été démontré qu’elle prévient et inverse la dégradation de la myéline, le mécanisme sous-jacent de la sclérose en plaques, dans des modèles précliniques. Quantum a inventé UNBUZZD(TM) et a essaimé sa version en vente libre vers une société, Unbuzzd Wellness Inc. (« Unbuzzd ») (anciennement Celly Nutrition Corp.), dirigée par des vétérans de l’industrie. Quantum conserve une participation de 19,84 % (au 31 mars 2026) dans Unbuzzd à www.unbuzzd.com. L’accord avec Unbuzzd comprend également des redevances de 7 % des ventes de unbuzzd(TM) jusqu’à ce que les paiements à Quantum atteignent un total de 250 millions de dollars. Une fois les 250 millions de dollars atteints, la redevance tombe à 3 % à perpétuité. Quantum conserve 100 % des droits pour développer des produits similaires ou des formulations alternatives spécifiquement pour des usages pharmaceutiques et médicaux.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à QNTM sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/QNTM

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