MissionIRNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) Rapporte Des Résultats Positifs De Sécurité Sur Les Animaux Juvéniles Pour L'Antiviral À Large Spectre NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé des résultats positifs d'une étude sur des souris juvéniles évaluant l'innocuité, la tolérance et la toxicité de son médicament antiviral à large spectre NV-387, soutenant son avancement potentiel vers des essais cliniques pédiatriques. L'étude de 12 jours à doses répétées a révélé que les gommes orales NV-387 étaient bien tolérées à tous les niveaux de dose testés, sans mortalité, toxicité systémique ni effets indésirables liés au traitement. La dose la plus élevée testée de 3 690 mg/kg/jour a été établie comme la « dose sans effet indésirable observé » (NOAEL), sans dose maximale tolérée identifiée. La société estime que ces résultats pourraient soutenir l'inclusion de patients pédiatriques dans de futurs essais cliniques pour Ebola, Mpox et la rougeole, sous réserve de développements cliniques et d'exigences réglementaires supplémentaires.

NV-387 est actuellement évalué dans des essais cliniques de phase II pour Ebola et Mpox en République démocratique du Congo. Le médicament a également reçu les désignations de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la Food and Drug Administration américaine pour la rougeole. Séparément, NanoViricides a divulgué que son rapport annuel de l'exercice 2026 incluait une déclaration de l'auditeur exprimant un doute substantiel quant à sa capacité à poursuivre ses activités. La société recherche un financement non dilutif potentiel pour le développement clinique tout en maintenant l'accès à un financement basé sur les capitaux propres, y compris une facilité d'offre d'actions au prix du marché.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/5QClt

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences larges, exclusives, sous-licenciables et par domaine pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle économique de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat-médicament est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/Variole et même de la rougeole. Notre autre candidat-médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans des essais cliniques humains de phase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament pour la COVID-19 constitué de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si l'innocuité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires, y compris l'EKC et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour octroie sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus varicelle-zona (VZV), la grippe et le virus de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque que le parcours de développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute société, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrera une efficacité et une innocuité suffisantes pour un développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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