NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), un développeur de médicaments antiviraux en phase clinique, a déclaré que son candidat antiviral à large spectre NV-387 mérite d'être évalué comme option thérapeutique potentielle pour l'épidémie d'Ebola de la souche Bundibugyo qui se propage rapidement en Afrique, citant l'absence de vaccins ou de thérapies approuvés ciblant spécifiquement cette souche virale.

La société a déclaré que le mécanisme antiviral ciblant l'hôte de NV-387 et sa formulation orale pourraient offrir des avantages potentiels dans les contextes d'épidémie où la distribution des traitements et la sécurité des travailleurs de la santé sont critiques, tout en notant que le médicament est déjà en préparation pour un essai clinique de phase II en République démocratique du Congo pour la mpox, ce qui pourrait soutenir une disponibilité régionale à court terme s'il s'avère efficace contre Ebola.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/aSF5Z

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux spéciaux pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des types de traitements différents.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur l'octroi de licences technologiques de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus particuliers, comme établi lors de sa création en 2005.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II chez l'homme.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses deux propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, y compris l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l'hépatite B (VHB), Virus de l'hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus varicelle-zona (VZV), Virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, Virus de la dengue, Virus de l'encéphalite japonaise, Virus du Nil occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit énoncer le facteur de risque selon lequel le chemin vers le développement typique de médicaments de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune certitude à l'heure actuelle qu'aucun des candidats pharmaceutiques de la Société ne fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune certitude à l'heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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