MissionIRNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) Débute L'inscription Des Patients Et L'administration Des Doses Dans L'essai De Phase II NV-387 Contre L'ebola

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé que son essai clinique de phase II évaluant les gommes orales NV-387 comme traitement du virus Ebola Bundibugyo et d'autres virus Ebola a commencé à recruter et à administrer des doses à des patients dans un centre de traitement Ebola dans la province d'Ituri en République démocratique du Congo (« RDC »). La partie Phase IIA a commencé le recrutement et l'administration des doses vers le 23 septembre et est conçue pour établir un protocole de dosage NV-387 sûr et bien toléré, le protocole résultant devant être utilisé dans la partie Phase IIB évaluant l'innocuité, la tolérance et l'efficacité. L'essai est enregistré dans le registre panafricain des essais cliniques sous le numéro d'identification PACTR202608748555077.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/qC4Hk

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences larges, exclusives, sous-licenciables, pour des domaines spécifiques, pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des verticales d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat-médicament est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/Variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 dans les essais cliniques humains de phase II.

Le NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si l'innocuité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencie d'AllExcel. NanoViricides détient une licence mondiale exclusive perpétuelle pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (VHS-1 et VHS-2), le virus varicelle-zona (VZV), la grippe et le virus de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute société, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontre une efficacité et une innocuité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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