Humacyte (NASDAQ: HUMA) a annoncé le prix d'une offre publique souscrite de 47,6 millions d'actions ordinaires à 1,05 $ par action, avec un produit brut attendu d'environ 50 millions de dollars avant remises de souscription, commissions et frais d'offre. La société a également accordé aux souscripteurs une option de 30 jours pour acheter jusqu'à 7,1 millions d'actions supplémentaires au prix de l'offre publique. La clôture de l'offre est prévue vers le 12 juin 2026, sous réserve des conditions de clôture habituelles.

Humacyte a déclaré qu'elle prévoit d'utiliser le produit net pour soutenir la commercialisation de Symvess(R), faire avancer un projet de dépôt de supplément de demande de licence de produits biologiques pour une indication d'hémodialyse, financer le développement de candidats en pipeline et fournir un fonds de roulement à des fins générales. Barclays, BTIG et Titan Partners, une division d'American Capital Partners, agissent en tant que co-chefs de file pour l'offre.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez : https://ibn.fm/k6T1b

À propos de Humacyte

Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA) est une société de biotechnologie en phase commerciale développant des tissus humains bio-ingénierés implantables universellement à l'échelle commerciale. Au premier trimestre 2025, elle a lancé la commercialisation aux États-Unis de Symvess, son premier produit approuvé par la FDA. Humacyte est pionnière dans le développement et la fabrication de tissus humains bio-ingénierés, de constructions tissulaires avancées et de systèmes d'organes prêts à l'emploi, implantables universellement, dans le but d'améliorer la vie des patients et de transformer la pratique médicale. Humacyte exploite sa plateforme technologique innovante et évolutive pour développer des tissus humains acellulaires bio-ingénierés propriétaires destinés au traitement de maladies et d'affections dans diverses localisations anatomiques et domaines thérapeutiques.

Pour des utilisations autres que l'approbation de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour l'indication de traumatisme vasculaire des extrémités, le vaisseau tissulaire acellulaire ingénieré (« ATEV ») est un produit expérimental et n'a pas été approuvé pour la vente par la FDA ou toute autre agence réglementaire.

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à https://humacyte.com/

À propos de MissionIR

MissionIR (« MIR ») est une plateforme de communication spécialisée axée sur l'aide aux cabinets de relations avec les investisseurs avec du contenu syndiqué pour améliorer la visibilité des entreprises privées et publiques au sein de la communauté des investisseurs. C'est l'une des 75+ marques du Portefeuille de marques dynamiques @ IBN qui offre : (1) l'accès à un vaste réseau de solutions de fil de presse via InvestorWire pour atteindre efficacement une myriade de marchés cibles, de données démographiques et d'industries diverses ; (2) la syndication d'articles et éditoriaux à plus de 5 000 points de vente ; (3) une amélioration des communiqués de presse pour garantir un impact maximal ; (4) une distribution sur les réseaux sociaux via IBN à des millions d'abonnés ; et (5) une gamme complète de solutions de communication d'entreprise sur mesure. Avec une large portée et une équipe chevronnée de journalistes et de rédacteurs contributeurs, MIR est idéalement positionnée pour servir au mieux les entreprises privées et publiques qui souhaitent atteindre un large public d'investisseurs, d'influenceurs, de consommateurs, de journalistes et du grand public. En coupant à travers la surabondance d'informations sur le marché actuel, MIR apporte à ses clients une reconnaissance et une notoriété de marque inégalées.

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