Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a publié de nouvelles données dans mSphere démontrant que TNX-801, un vaccin recombinant contre le virus de la variole équine, présente une virulence significativement réduite par rapport aux vaccins variole traditionnels et offre une protection contre le mpox Clade Ia dans des études précliniques. Avec l'Organisation mondiale de la santé déclarant de nouvelles urgences de santé publique pour les mpox Clade Ib et IIb, Tonix positionne TNX-801 comme un candidat vaccin à dose unique visant une protection durable contre ces épidémies. Tonix fait progresser le développement de TNX-801 avec les retours de la FDA, des collaborations pour une fabrication à grande échelle et des essais cliniques prévus au Kenya, croyant que son vaccin pourrait offrir une immunité large et durable contre le mpox et la variole.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/UeeMm

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions face aux défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre ce mois-ci une Demande de Nouveau Médicament (“NDA”) à la Food and Drug Administration (“FDA”) des États-Unis pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été complétées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a généralement bien été toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé une désignation de Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en développement pour traiter la réaction au stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense des États-Unis (“DoD”), l'Agence de réduction des menaces de défense (“DTRA”), lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à large spectre ciblant le CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la disponibilité médicale du personnel militaire dans des environnements menacés biologiquement. Tonix possède et exploite un centre de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, Maryland. L'installation de fabrication avancée de Tonix, capable de respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”), située à Dartmouth, Maryland, a été conçue spécialement pour produire TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix se concentre sur les troubles du système nerveux central (“CNS”). Le portefeuille CNS de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication par la cocaïne, qui a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix comprend des biologiques destinés à traiter le rejet de greffe d'organes, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) en développement pour la prévention du rejet de greffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de l'entreprise, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R)(spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur l'entreprise, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

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