Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) ha publicado nuevos datos en mSphere que demuestran que TNX-801, una vacuna recombinante de virus caballo de viruela quimérico, muestra una virulencia significativamente reducida en comparación con las vacunas de vaccinia tradicionales y proporciona protección contra el clado Ia de viruela símica en estudios preclínicos. Con la Organización Mundial de la Salud declarando nuevas emergencias de salud pública para los clados Ib y IIb de mpox, Tonix está posicionando a TNX-801 como un candidato a vacuna de dosis única orientado a una protección duradera contra estos brotes. Tonix está avanzando en el desarrollo de TNX-801 con comentarios de la FDA, colaboraciones para manufactura a gran escala y ensayos clínicos planificados en Kenia, creyendo que su vacuna podría ofrecer una inmunidad amplia y duradera contra tanto mpox como viruela.

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Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una compañía biofarmacéutica totalmente integrada enfocada en transformar terapias para el manejo del dolor y modernizar soluciones para desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también está siendo desarrollado para tratar reacciones agudas de estrés. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE. UU. (“DoD”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) le otorgó un contrato de hasta $34 millones en cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro de moléculas pequeñas dirigidos a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenaza biológica. Tonix posee y opera una instalación de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación avanzada de manufactura capaz de cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (“GMP”) de la compañía en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para manufacturar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se centra en trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo en inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, enfermedades autoinmunitarias y cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de injertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la compañía, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R)(spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la compañía, visite www.TonixPharma.com.

NOTA A LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en el centro de noticias de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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