Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP) a présenté des données d'analyse de réclamations réelles lors de l'ISPOR 2026, mettant en lumière le fardeau clinique et économique important de la fibromyalgie chez les adultes américains, avec des résultats montrant des taux élevés de comorbidités, une utilisation extensive des ressources de santé et un recours généralisé à des approches thérapeutiques multimodales.

L'analyse rétrospective de plus de 261 000 patients adultes atteints de fibromyalgie a révélé que plus de 93 % présentaient au moins une comorbidité liée à la fibromyalgie, tandis que les patients assurés ont engagé des coûts de santé annuels substantiels, principalement dus aux services hospitaliers, soulignant le besoin non satisfait d'options de traitement à long terme plus efficaces alors que Tonix progresse dans le lancement commercial prévu de TONMYA.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/yMppz

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée, en phase commerciale, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoin médical non satisfait élevé. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la Société, est le premier nouveau traitement de la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale de Tonix pour le SNC soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits pour la migraine aiguë

Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend TNX-2900, prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur du ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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