Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a annoncé que le premier patient a été traité dans l'essai OASIS de Phase 2 évaluant TNX-102 SL pour réduire la gravité de la réaction au stress aigu (RSA) et l'apparition du trouble de stress aigu (TSA). Parrainé par l'Institut pour la Récupération Traumatologique de l'Université de Caroline du Nord et soutenu par une subvention de 3 millions de dollars du Département de la Défense des États-Unis, l'essai recrutera environ 180 survivants de traumatismes dus à des véhicules à travers les services d'urgence à l'échelle nationale. TNX-102 SL a précédemment montré des améliorations dans le sommeil et les symptômes précoces du SSPT—des facteurs considérés comme essentiels pour atténuer la RSA. Le PDG, le Dr Seth Lederman, a souligné le besoin urgent de traitements suite à des événements traumatiques tant dans les populations civiles que militaires. Les données préliminaires sont attendues dans la seconde moitié de 2026.

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À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions aux défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une Demande de Nouveau Médicament (“NDA”) à la Food and Drug Administration (“FDA”) des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat médicament pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été achevées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation de Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction au stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense des États-Unis (“DoD”), l'Agence de Réduction des Menaces de Défense (“DTRA”) lui a attribué un contrat pouvant atteindre 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menaces biologiques. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, Maryland. L'installation avancée de fabrication conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”) de l'entreprise à Dartmouth, Maryland, a été spécifiquement conçue pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (“SNC”). Le portefeuille SNC de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de Phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a une désignation de Thérapie Innovante. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix consiste en biologiques destinés à traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le CD40-ligand (CD40L ou CD154) en développement pour la prévention du rejet de greffe et le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats médicaments en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de l'entreprise, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R)(spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur l'entreprise, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

REMARQUE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

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