Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a nommé Joseph Hand, Esq., en tant que conseiller juridique et vice-président exécutif des opérations. Hand possède des décennies d'expérience en leadership dans les domaines juridique, des ressources humaines et des services aux entreprises, y compris un rôle clé dans l'acquisition de 74 milliards de dollars de Celgene par Bristol Myers Squibb et la cession de 13,4 milliards de dollars d'Otezla® à Amgen. Son arrivée intervient alors que Tonix se prépare à un lancement potentiel de TNX-102 SL pour la fibromyalgie, en attente de l'approbation de la FDA.

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À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions aux défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (“NDA”) à la Food and Drug Administration (“FDA”) des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat médicament pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été complétées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également développé pour traiter la réaction au stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense des États-Unis (“DoD”), l'Agence de réduction des menaces de défense (“DTRA”) lui avait attribué un contrat de jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menaces biologiques. Tonix possède et exploite un centre de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, Maryland. L'installation de fabrication avancée de l'entreprise, capable de respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”), située à Dartmouth, Maryland, a été conçue pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (“CNS”). Le portefeuille CNS de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne, qui a bénéficié de la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix se compose de biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) développé pour la prévention du rejet de greffe et le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats médicaments en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de l'entreprise, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur l'entreprise, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

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