Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) ha nombrado a Joseph Hand, Esq., como Asesor General y Vicepresidente Ejecutivo de Operaciones. Hand aporta décadas de experiencia en liderazgo en áreas legales, de recursos humanos y servicios corporativos, incluyendo un papel fundamental en la adquisición de $74 mil millones de Celgene por Bristol Myers Squibb y la desinversión de $13.4 mil millones de Otezla® a Amgen. Su incorporación se produce mientras Tonix se prepara para un posible lanzamiento de TNX-102 SL para la fibromialgia, a la espera de la aprobación de la FDA.

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Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una compañía biofarmacéutica completamente integrada que se enfoca en transformar las terapias para el manejo del dolor y modernizar soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción aguda al estrés. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE. UU. (“DoD”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) le otorgó un contrato de hasta $34 millones durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro en moléculas pequeñas que apuntan a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones con el fin de mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera una instalación de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada de la compañía, capaz de cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (“GMP”), ubicada en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se enfoca en los trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio CNS de Tonix incluye TNX-1300 (estreasa de cocaína), un biológico en desarrollo de fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo de inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluyendo TNX-1500, un anticuerpo monoclonal humanizado que dirige el CD40-ligando (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de injertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la compañía, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la compañía, visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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