Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), une société de biotechnologie entièrement intégrée avec des produits commercialisés et des candidats en développement de phase avancée, a annoncé la nomination de James « Jim » Hunter à son conseil d'administration, effective à partir du 12 juin. Hunter a précédemment occupé le poste de vice-président exécutif, Commercial, où il a construit la filiale commerciale de la société, Tonix Medicines, et a dirigé son entrée sur le marché de la migraine. Le PDG Dr. Seth Lederman a cité la perspicacité opérationnelle et l'expertise commerciale de Hunter comme des atouts clés alors que la société se prépare pour un lancement potentiel de TNX-102 SL pour la fibromyalgie plus tard cette année.

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À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société biopharmaceutique entièrement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (« NDA ») à la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été achevées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le département de la Défense des États-Unis (« DoD »), l'Agence de réduction des menaces de défense (« DTRA ») lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, de petites molécules d'agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses de pointe à Frederick, dans le Maryland. L'installation de fabrication avancée de la société, capable de bonnes pratiques de fabrication (« GMP ») à Dartmouth, dans le Maryland, a été construite à cet effet pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (« SNC »). Le portefeuille SNC de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un produit biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement immunologique de Tonix se compose de produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant CD40-ligand (CD40L ou CD154) en développement pour la prévention du rejet d'allogreffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

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