Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una compañía de biotecnología totalmente integrada con productos comercializados y candidatos en etapas avanzadas de desarrollo, anunció el nombramiento de James "Jim" Hunter a su Junta Directiva, efectivo el 12 de junio. Hunter anteriormente se desempeñó como Vicepresidente Ejecutivo, Comercial, donde construyó la subsidiaria comercial de la compañía, Tonix Medicines, y lideró su entrada en el mercado de la migraña. El CEO Dr. Seth Lederman citó la perspicacia operativa y la experiencia comercial de Hunter como activos clave mientras la compañía se prepara para un posible lanzamiento de TNX-102 SL para fibromialgia más adelante este año.

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Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una compañía biofarmacéutica totalmente integrada enfocada en transformar las terapias para el manejo del dolor y modernizar las soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento ("NDA") a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. ("FDA") este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción de estrés agudo. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de los EE.UU. ("DoD"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") le otorgó un contrato de hasta $34 millones durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro de moléculas pequeñas dirigidos a CD45 para la prevención o el tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera un centro de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada con capacidad de Buenas Prácticas de Manufactura ("GMP") de la compañía en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se centra en trastornos del sistema nervioso central ("CNS"). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo de inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, autoinmunidad y cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la compañía, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la compañía, por favor visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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