Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP), une société biotechnologique entièrement intégrée, a annoncé son inclusion dans les indices Russell 3000® et Russell 2000® suite à la reconstitution des indices Russell 2025 effective le 30 juin. Cette inclusion reflète la croissance de la capitalisation boursière de Tonix et intervient alors que la société se prépare à une éventuelle approbation de la FDA et au lancement du TNX-102 SL pour la fibromyalgie. Le PDG Seth Lederman a noté que cette étape augmentera la visibilité alors que Tonix progresse vers la commercialisation. Les indices Russell sont des benchmarks largement utilisés, avec 10,6 billions de dollars d'actifs liés à leur performance.

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À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société biopharmaceutique entièrement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (« NDA ») à la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis ce mois-ci pour le TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été achevées pour la gestion de la fibromyalgie. Le TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track au TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. Le TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le département de la Défense des États-Unis (« DoD »), l'Agence de réduction des menaces de défense (« DTRA ») lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer le TNX-4200, de petites molécules antivirales à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses de pointe à Frederick, dans le Maryland. L'installation de fabrication avancée capable de bonnes pratiques de fabrication (« GMP ») de la société à Dartmouth, dans le Maryland, a été construite à cet effet pour fabriquer le TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est axé sur les troubles du système nerveux central (« SNC »). Le portefeuille SNC de Tonix comprend le TNX-1300 (estérase de cocaïne), un produit biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement immunologique de Tonix se compose de produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris le TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) en développement pour la prévention du rejet d'allogreffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise le Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et le Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

À propos d'InvestorWire

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