Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una empresa de biotecnología totalmente integrada, anunció su inclusión en los Índices Russell 3000® y Russell 2000® tras la reestructuración de los índices Russell 2025 efectiva el 30 de junio. La adición refleja el crecimiento de la capitalización de mercado de Tonix y se produce mientras la empresa se prepara para la posible aprobación de la FDA y el lanzamiento de TNX-102 SL para la fibromialgia. El CEO Seth Lederman señaló que este hito aumentará la visibilidad a medida que Tonix avanza hacia la comercialización. Los índices Russell son puntos de referencia ampliamente utilizados, con 10.6 billones de dólares en activos vinculados a su rendimiento.

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Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una empresa biofarmacéutica totalmente integrada centrada en transformar las terapias para el manejo del dolor y modernizar las soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento ("NDA") a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. ("FDA") este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción de estrés agudo. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de los EE.UU. ("DoD"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") le otorgó un contrato de hasta 34 millones de dólares durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro de molécula pequeña dirigidos a CD45 para la prevención o el tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera un centro de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada con capacidad de Buenas Prácticas de Manufactura ("GMP") de la empresa en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se centra en los trastornos del sistema nervioso central ("CNS"). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (cocaína esterasa), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo de inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluido TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la empresa, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la empresa, por favor visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/TNXP

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