Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée développant des traitements pour les maladies rares avec des besoins médicaux non satisfaits, a rapporté les résultats du troisième trimestre 2025 et a décrit les prochaines étapes, y compris les résultats principaux de l'étude de phase 2a pour le SGX302 dans le psoriasis et une mise à jour du recrutement pour son étude de phase 3 confirmatoire HyBryte™ dans le lymphome T cutané (CTCL). Le PDG Christopher J. Schaber, PhD, a confirmé que la première revue du Comité de Surveillance des Données n'a révélé aucun problème de sécurité pour HyBryte™, maintenant un profil de sécurité cohérent à travers les essais. Avec 10,5 millions de dollars en trésorerie au 30 septembre 2025, Soligenix prévoit que sa piste opérationnelle s'étendra jusqu'en 2026 tout en évaluant des options stratégiques pour faire avancer son pipeline en phase avancée.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/BA8C2

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapeutiques Spécialisées développe et se dirige vers une éventuelle commercialisation de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome T cutané (CTCL). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation mondiale. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/SNGX

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