Soligenix (NASDAQ: SNGX), una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada que desarrolla tratamientos para enfermedades raras con necesidades médicas no cubiertas, reportó los resultados del tercer trimestre de 2025 y delineó los próximos hitos, incluyendo los resultados principales de la Fase 2a para SGX302 en psoriasis y una actualización sobre la inscripción para su estudio confirmatorio de Fase 3 de HyBryte™ en linfoma cutáneo de células T (CTCL). El CEO Christopher J. Schaber, PhD, confirmó que la primera revisión del Comité de Monitoreo de Datos no encontró problemas de seguridad para HyBryte™, manteniendo un perfil de seguridad consistente en todos los ensayos. Con $10.5 millones en efectivo al 30 de septiembre de 2025, Soligenix espera que su capacidad operativa se extienda hasta 2026 mientras evalúa opciones estratégicas para avanzar en su pipeline en etapa avanzada.

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Acerca de Soligenix

Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no cubierta. Nuestro segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behçet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax®, nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/SNGX

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